Els components principals dels adhesius de teixits mèdics són els -cianoacrilats, que es van sintetitzar per primera vegada després de la Segona Guerra Mundial. El 1972, la FDA dels EUA va aprovar l'ús de -cianoacrilat d'isobutil per a aplicacions mèdiques.
La toxicitat dels adhesius de teixit mèdic es pot mitigar mitjançant mètodes com la modificació química i millorant la puresa dels monòmers constituents.
Les tecnologies de lliurament de fàrmacs a nanoescala-com ara l'electrofilat-poden reduir encara més els efectes secundaris tòxics associats als adhesius de teixits mèdics, com ara la inflamació.
Les proves de citotoxicitat per a adhesius de teixits mèdics requereixen la selecció de metodologies adequades basades en estàndards establerts; els exemples inclouen el mètode d'extracció, el mètode de contacte directe i el mètode de contacte indirecte. És important tenir en compte que la metodologia de prova específica emprada pot influir en la interpretació de les avaluacions de toxicitat resultants.
Els adhesius mèdics tenen un paper crític a l'hora d'assegurar els apòsits i els dispositius mèdics per a la cura de ferides; la majoria dels adhesius mèdics disponibles actualment es componen d'acrilats, hidrocol·loides i silicones. Actualment, la investigació sobre una nova generació d'adhesius s'està centrant en els biomaterials naturals (coneguts com a "bio-adhesius") i en imitar mecanismes d'adhesió naturals-com els enllaços d'hidrogen i les forces de Van der Waals-per crear "adhesius d'inspiració natural". Aquests esforços de recerca se centren en el desenvolupament d'adhesius mèdics avançats dissenyats per prevenir lesions cutànies relacionades amb l'adhesiu mèdic-(MARSI) i abordar les complicacions de salut associades.
