El procés de fabricació d'adhesius mèdics (com ara adhesius mèdics{0}}sensibles a la pressió) inclou principalment els passos següents:
Mescla de matèries primeres: els monòmers d'acrilat, les resines adhesives, els dissolvents i altres components es barregen en proporcions específiques (normalment produeixen un contingut sòlid del 30% al 50%).
Reacció de polimerització: el col·loide adhesiu es forma mitjançant polimerització en solució o polimerització en emulsió (amb la temperatura controlada dins del rang de 60 graus a 80 graus).
Recobriment i assecat: l'adhesiu líquid s'aplica a un substrat (com ara un teixit no-teixit) i, posteriorment, s'asseca al forn (a una temperatura de 100 a 150 graus).
Talla i embalatge: el material es talla en dimensions específiques i s'esterilitza (normalment utilitzant òxid d'etilè o irradiació).
Punt clau: els processos basats en dissolvents-s'utilitzen més habitualment, ja que permeten un control precís de l'adherència de l'adhesiu i donen lloc a nivells de dissolvent residuals baixos (d'aquesta manera compleixen l'estàndard YY/T 0148).
Els aspectes crítics del procés de fabricació d'adhesius mèdics es troben en el tractament del substrat i la formulació d'adhesius. 3M les cintes mèdiques utilitzen adhesius acrílics de grau-medical; mitjançant la tecnologia de recobriment de precisió, s'assegura una capa adhesiva uniforme (amb una tolerància de gruix de ± 0,01 mm), mentre que el substrat se sotmet a un tractament de plasma per millorar l'adhesió. Les cintes mèdiques 3M que subministrem compleixen l'estàndard YY/T 0148, que cobreixen diversos tipus de substrats-inclosos teixits no-transpirables i pel·lícules de PE impermeables- i admeten mètodes d'esterilització personalitzats (com ara òxid d'etilè o irradiació gamma).
